Аллерген из мяса утки для диагностики раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб) в Котельниках

фото упаковки аллерген из мяса утки для диагностики раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб)
по рецепту
термолабильное

Описание

  • Действующее вещество: Аллергены пищевые
  • Производитель: Биомед им. И.И.Мечникова (Россия)
  • Фармакологическая группа: МИБП-аллерген*
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Аллерген из мяса утки для диагностики (Аллергены пищевые)
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Аллерген из мяса утки для диагностики

    Международное название:

    Аллергены пищевые (Allergens food)

    Фармакологическая группа:

    МИБП-аллерген

    Описание:

    Препараты представляют собой водно-солевые растворы белково- полисахаридных комплексов, выделенных из экстракта мышечной ткани адсорбцией бензойной кислотой с последующим осаждением ацетоном и экстрагированием в нейтральном фосфатном буферном растворе.

    Код АТХ:

    V01AA08. Аллергены пищевые

  • Состав

    Аллергены - прозрачные бесцветные жидкости , содержат в 1 мл (10 000 +/- 2 500) PNU. Выпускают в комплекте с тест-контрольной жидкостью.

    Тест-контрольная жидкость - прозрачная, бесцветная жидкость. Консервант- фенол.

  • Показания к применению

    Аллергены предназначены для специфической диагностики повышенной чувствительности к говядине , свинине , мясу курицы и утки у больных с различными формами аллергических заболеваний (крапивница , отек Квинке , нейродермит,астматический бронхит и др.).

  • Противопоказания

    1. Обострение аллергического заболевания;

    2. Острые интеркурентные инфекции;

    3. Хронические болезни в стадии декомпенсации;

    4. Беременность;

    5. Туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

    6. Психические заболевания в период обострения;

    7. Системные заболевания соединительной ткани;

    8. Злокачественные заболевания.

  • Способ применения и дозы

    Аллергены применяют в кожных пробах (скарификация или тест- уколом). При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2-3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование ). За 2-3 дня до постановки кожных проб должны быть отменены антигистаминные препараты и бронхо литические средства.

    *) Взамен инструкции от 30 ноября 1987 г.

    Параллельно с аллергеном проводят кожные пробы с тест- контрольной жидкостью и с 0,01% раствором гистамина,который готовят разведением гистамина-дихлоргидрата ( 1 часть ) раствором натрия хлорида изотонического 0,9 % для инъекций ( 9 частей ). 0,01 % раствор гистамина годен в течение 6 часов с момента приготовления.

    Пробы ставят на коже внутренней поверхности предплечья,место аппликации протирают 70 % этиловым спиртом. В стерильные маркированные шприцы набирают с соблюдением всех правил асептики 0,01 % раствор гистамина,тест-контрольную жидкость и аллерген.

    * Наносят препараты по 1 капле ( 0;1 мл ) на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами , индивидуальными для i каждого больного и для каждого препарата, наносят через капли препаратов по одной царапине длиной до 5 мм. Постановку теста-уколом проводят в соответствии с требованиями,изложенными в методических рекомендациях проведения диагностики аллергии тест- укола (прик-тест).

    Перед проведением кожных проб необходимо :

    1) внимательно просмотреть этикетки на флаконах с аллергеном и тест-контрольной жидкостью,где указано название препарата,номер серии,количество PNU/мл ,срок годности препаратов;

    2) проверить целостность флаконов;

    3) проверить физические свойства препаратов - препараты не должны содержать взвешенных частиц ,осадка.

    Необходимо строго соблюдать следующие правила асептики при наборе аллергена и тест-контрольной жидкости в шприц:

    1) дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов;

    2) набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой;

    3) не выливать неиспользованные в течение рабочего дня препараты из шприца обратно во флаконы . Начатый флакон препарата может применяться в течение 3-4 месяцев при выполнении вышеуказанных правил асептики.

    Реакция на введение.

    Местная реакция на аллерген возникает через 15-20 минут (реакция немедленного типа) и сохраняется др ЭД-40 минут

    Результаты кожных проб с аллергеном учитывают только в тех случаях, когда тест-контрольная жидкость дает отрицательную реакцию, а 0,01% раствор гистамина дает положительную реакцию.

    Схема учета скарификационных аллергических проб.

    -------------------------------------T--------------------------------¬
    

    ¦           Оценка реакции           ¦   Размер и характер реакции    ¦
    

    +-------------------T----------------+--------------------------------+
    

    ¦Отрицательная      ¦       -        ¦Отсутствие волдыря, гиперемии   ¦
    

    +-------------------+----------------+--------------------------------+
    

    ¦Положительная      ¦   один крест   ¦Волдырь 2-3 мм, гиперемия       ¦
    

    +-------------------+----------------+--------------------------------+
    

    ¦Положительная      ¦   два креста   ¦Волдырь 4-5 мм, гиперемия       ¦
    

    +-------------------+----------------+--------------------------------+
    

    ¦Положительная      ¦   три креста   ¦Волдырь 6-10 мм,  гиперемия  или¦
    

    ¦                   ¦                ¦волдырь 6-10 мм с псевдоподиями,¦
    

    ¦                   ¦                ¦гиперемия                       ¦
    

    +-------------------+----------------+--------------------------------+
    

    ¦Положительная      ¦ четыре креста  ¦Волдырь  более  10  мм,гиперемия¦
    

    ¦                   ¦                ¦или  волдырь  более  10   мм   с¦
    

    ¦                   ¦                ¦псевдоподиями, гиперемия        ¦
    

    L-------------------+----------------+---------------------------------
    

    Оказание помощи при реакциях общего типа и анафилактическом шоке.

    В случаях,если во время введения аллергена с диагностической целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, беспокойство, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь,кашель, затрудненное дыхание, боли в жйвоте, необходимо проводить следующие мероприятия.

    Первая доврачебная помощь.

    1. Немедленно прекратить введение аллергена ; уложить больного (голова ниже ног) ; повернуть голову в сторону,выдвинуть нижнюю челюсть,удалить снимающиеся зубные протезы.

    Во избежании аспирации рвотных масс при западении языка ребенка укладывают на бок , обкладывают грелками , тепло укрывают , дают пить горячий чай или кофе с сахаром и обеспечивают доступ свежего воздуха ; по показаниям проводят ингаляции кислорода через маску , вводят подкожно (и внутримышечно) кофеин , внутривенно - коргликон или строфантин.

    2. Если аллерген введен в конечность, наложить жгут выше места введения на 25 минут.

    3. К месту инъекции приложить лед или грелку о холодной водой на 10- 15 минут.

    4. Срочно вызвать врача.

    Первая врачебная помощь.

    1. Ввести адреналин гидрохлорид 0,1% или норадреналин гидротартрат 0,2% подкожно или внутримышечно в дозе 0,01 мл/кг ( 0,05 - 0,1 мл грудным детям , 0,1-0,3 мл более старшим , 0,3-0,5 мл подросткам и взрослым ) с интервалами 10-15 минут. Кратность и доза вводимого адреналина зависит от тяжести реакции и цифр артериального давления. При тяжелом анафилактическом шоке раствор адреналина необходимо ввести внутривенно в 20 мл 40 % раствора глюкозы. Общая доза адреналина не должна превышать 2 мл (детям 1 мл) 0,1% раствора.

    Следует помнить,что повторное введение малых доз адреналина более эффективно,чем однократное введение большой дозы.

    2. Если состояние больного не улучшается, то симпатомиметик вводят внутривенно в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида ( 0,01 мл/кг 0,1 % раствора адреналина , или 0,2% раствора норадреналина гидротартрата , или 0,1-0,3 мл 1% раствора мезатона). Одновременно внутримышечно вводится какой-либо из антигистаминных препаратов в возрастной дозировке.

    3. Внутримышечно или внутривенно струйно ввести глюкокортикостероидные препараты: преднизолон 60-120 мг (детям 40- 100 мг), дексаметазон - 8-16 мг (детям 4-8 мг).

    4. Внутримышечно ввести 2,0 мл ( детям 0,5-1,5 мл ) раствора тавегила 0,1% или супрастина 2,5%.

    5. При развитии бронхоспазма проводят ингаляции сальбутамола через дозированный ингалятор или под тентом ( 0,5% раствор - 5 мг/мл - по 0,05-0,15 мг/кг в 2-3 мл физраствора) или внутривенно вводят эуфилин в дозе 4 мг/кг на 10 -20 мл физраствора.

    6. Сердечные гликозиды , дыхательные аналептики ( строфантин, коргликон, кордиамин) вводятся по показаниям.

    7. При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию.

    8. При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия . Нарушение дыхания и его остановка требуют внутривенного медленного введения лобелина (1% раствор в дозе 0,1-0,3 мл) или цититона (0,1-0,5 мл), проведение искусственной вентиляции легких .

    9. Все больные с анафилактическим шоком подлежат госпитализации. Транспортировка больных производится после выведения из угрожающего состояния или реанимационной бригадой, т.к. в ходе эвакуации возможно повторное падение артериального давления и развитие коллапса.

    Учитывая возможность развития аллергических реакций общего типа и анафилактического шока у отдельных высокосенсибилизированных лиц, больные после введении аллергенов должны находиться под медицинским наблюдением не менее 40 минут. Аллергологический кабинет должен быть обеспечен средствами противошоковой терапии.

  • Фармакологические свойства

    Аллергены вызывают положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих повышенную чувствительность к мясу , из которого изготовлен аллерген .

  • Срок годности

    Аллергена - 2 года.

    Тест-контрольной жидкости - 5 лет.

  • Условия хранения

    Хранят препарат в темном помещении с относительной влажностью воздуха не более 70% при температуре от 2 до 10град.С, транспортируют всеми видами крытого транспорта при температуре хранения.



Аллерген из мяса утки для диагностики раствор флакон 4.5 мл (для кожных проб) в других городах

Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS